Zorg Dat Je Niet Slaapt

Toeval tijdens de Scamdemic bestaat niet

Geplaatst op door Vincent Schoers
Leestijd: 12 minuten

Toeval? – Studie die bevestigt dat COVID vaccins ernstige auto-immune hepatitis veroorzaken werd gepubliceerd dagen nadat W.H.O. “Global Alert” uitvaardigde over ernstige hepatitis die kinderen doodt.

Een wetenschappelijke studie, gepubliceerd op 21 april 2022, concludeert dat Covid-19 vaccinatie een aparte T-cel-dominante immuungemedieerde hepatitis (leverontsteking) kan uitlokken met een uniek pathomechanisme dat geassocieerd wordt met door vaccinatie geïnduceerde antigeen-specifieke weefsel-residente immuniteit die systemische immunosuppressie vereist.

In lekentaal: de wetenschappers ontdekten dat leverontsteking (hepatitis) bij sommige mensen kan optreden na vaccinatie en dat deze enkele typische kenmerken gemeen heeft met auto-immuunleverziekte.

De bevindingen kwamen slechts enkele dagen nadat de Wereldgezondheidsorganisatie een “wereldwijd alarm” had afgegeven over een nieuwe vorm van ernstige hepatitis die kinderen treft; en nadat de Britse regering had aangekondigd dat zij een dringend onderzoek zou instellen nadat zij hogere dan gebruikelijke percentages leverontsteking (hepatitis) onder kinderen had vastgesteld, nadat zij de gewone virussen die de aandoening veroorzaken, had uitgesloten.

Op 15 april 2022 heeft de Wereldgezondheidsorganisatie een wereldwijde waarschuwing doen uitgaan over een nieuwe vorm van ernstige acute hepatitis met onbekende etiologie (oorzaak) die de afgelopen maand voorheen gezonde kinderen in het Verenigd Koninkrijk heeft getroffen. Er zijn ook gevallen gemeld in Spanje en Ierland. Tests hebben alle eerder bekende hepatitisvirussen uitgesloten.

De aankondiging kwam nadat het UK Gezondheidsbeveiligingsagentschap (UKHSA) onlangs hogere dan gebruikelijke percentages leverontsteking (hepatitis) bij kinderen had vastgesteld.

Hepatitis is een aandoening die de lever aantast en kan om verschillende redenen voorkomen, waaronder verschillende virale infecties die bij kinderen veel voorkomen. In de onderzochte gevallen zijn de gebruikelijke virussen die hepatitis veroorzaken echter niet opgespoord.

Hepatitis symptomen omvatten:

  • donkere urine
  • bleke, grijsgekleurde poep
  • jeukende huid
  • vergeling van de ogen en de huid (geelzucht)
  • spier- en gewrichtspijn
  • een hoge temperatuur
  • zich ziek voelen en zijn
  • zich voortdurend ongewoon moe voelen
  • verlies van eetlust
  • buikpijn

Uit een eerdere studie die in opdracht van Pfizer in de tweede helft van 2020 werd uitgevoerd, bleek dat de inhoud van de Covid-19-injecties en het spike-eiwit dat zij de cellen van een persoon opdragen te produceren, niet op de injectieplaats blijft, en in plaats daarvan minimaal 48 uur lang naar alle delen van het lichaam circuleert. De tijd dat ze circuleren/accumuleren kan echter veel langer zijn, maar de wetenschappers die de studie uitvoerden, namen slechts waarnemingen gedurende 48 uur.

De grootste concentratie van de Pfizer Covid-19 injectie werd waargenomen in de lever, waarbij na 48 uur 16% van de toegediende dosis in het orgaan werd waargenomen.

Bron pagina 23

Bij dieren die de BNT162b2 injectie kregen, werden reversibele levereffecten waargenomen, waaronder vergrote lever, vacuolatie, verhoogde gamma-glutamyl transferase (γGT) niveaus, en verhoogde niveaus van aspartaat transaminase (AST) en alkalische fosfatase (ALP) [bron]. Volgens de onderzoekers zijn voorbijgaande levereffecten veroorzaakt door LNP toedieningssystemen eerder gemeld [1,2,3,4].

Nu heeft een nieuwe studie, gepubliceerd 21 april 2022, geconcludeerd dat Covid-19 vaccinatie een CD8 T-cel dominante hepatitis kan uitlokken.

Bron:

De wetenschappers die de studie uitvoerden zijn allen werkzaam bij de volgende instellingen –

  1. Departement geneeskunde II (Gastro-enterologie, Hepatologie, Endocrinologie en Infectieziekten), Universitair Medisch Centrum Freiburg, Faculteit Geneeskunde, Universiteit van Freiburg, Freiburg, Duitsland.
  2. Faculteit Scheikunde en Farmacie, Universiteit van Freiburg, Freiburg, Duitsland
  3. Instituut voor Chirurgische Pathologie, Universitair Medisch Centrum Freiburg, Universiteit Freiburg, Freiburg, Duitsland
  4. Instituut voor Neuropathologie en Centrum voor Basics in NeuroModulatie (NeuroModulBasics), Faculteit Geneeskunde, Universiteit van Freiburg, Freiburg, Duitsland
  5. Signaalonderzoekscentra BIOSS en CIBSS, Universiteit van Freiburg, Freiburg, Duitsland
  6. Instituut voor Pathologie, TUM School of Geneeskunde, Technische Universiteit München, München, Duitsland
  7. Duits Kanker Consortium (DKTK), partnerlocatie Freiburg, Duitsland.

De samenvatting van de nieuwe studie luidt als volgt.

“Autoimmuun hepatitis episodes zijn beschreven na SARS-CoV-2 infectie en vaccinatie, maar hun pathofysiologie blijft onduidelijk. Hier melden wij het geval van een 52-jarige man met bimodale episodes van acute hepatitis, die zich elk 2 tot 3 weken na de BNT162b2 mRNA-vaccinatie voordeden.”

De wetenschappers voerden de studie uit via de volgende methode –

“Imaging mass cytometrie voor ruimtelijke immuunprofilering werd uitgevoerd op leverbiopsie weefsel. Flowcytometrie werd uitgevoerd om CD8 T-cel fenotypes te ontleden en longitudinaal SARS-CoV-2-specifieke en EBV-specifieke T-cellen te identificeren. Vaccin-geïnduceerde antilichamen werden bepaald door ELISA. Gegevens werden gecorreleerd met klinische laboratoria.”

De resultaten waren als volgt –

“Analyse van het leverweefsel onthulde een immuuninfiltraat dat kwantitatief werd gedomineerd door geactiveerde cytotoxische CD8 T-cellen met panlobulaire distributie. Een verrijking van CD4 T-cellen, B-cellen, plasmacellen en myeloïde cellen werd ook waargenomen in vergelijking met controles. Het intrahepatische infiltraat vertoonde een verrijking van CD8 T-cellen met SARS-CoV-2-specificiteit in vergelijking met het perifere bloed.

Met name de ernst van de hepatitis correleerde longitudinaal met een geactiveerd cytotoxisch fenotype van perifere SARS-CoV-2-specifieke, maar niet EBV-specifieke CD8+ T-cellen of vaccin-geïnduceerde immunoglobulinen.”

De wetenschappers concluderen –

“COVID19-vaccinatie kan een aparte T-cel-dominante immuungemedieerde hepatitis uitlokken met een uniek pathomechanisme dat geassocieerd wordt met door vaccinatie geïnduceerde antigeen specifieke weefsel-residente immuniteit die systemische immunosuppressie vereist.”

In lekentaal, wat de wetenschappers ontdekten is dat leverontsteking (hepatitis) kan optreden bij sommige mensen na vaccinatie en dat het enkele typische kenmerken deelt met auto-immuun leverziekte.

Dit wordt veroorzaakt door sterk geactiveerde T-cellen (ook wel T-lymfocyten genoemd, een type leukocyt [witte bloedcel] dat een essentieel onderdeel is van het immuunsysteem) die zich ophopen in de verschillende gebieden van de lever.

Binnen deze leverinfiltrerende T-cellen is een verrijking van T-cellen die reactief zijn voor SARS-CoV-2, wat suggereert dat Covid-19-vaccin-geïnduceerde cellen bijdragen tot de leverontsteking.

De NHS begon begin april 2022 met het uitrollen van de Pfizer Covid-19 injectie aan vijf miljoen 5 tot 11-jarige kinderen in het Verenigd Koninkrijk. Het had het eerder toegediend aan jonge kinderen die sinds eind 2021 kwetsbaar werden geacht.

Is het toeval dat slechts enkele weken later een uiterst verontrustend aantal kinderen hepatitis met onbekende oorzaak opliep? Een vorm van hepatitis die zo ernstig is dat kinderen een levertransplantatie nodig hadden en zelfs het leven lieten?

Er is te veel tijd en geld gestoken in het volhouden dat de Covid-19 injecties uiterst veilig en effectief zijn om nu toe te geven dat ze het mis hadden. En ze hebben ook veel te veel geld in Big Pharma gestoken om het risico te lopen alles te verliezen door dat te doen.

Bron: The Eposé

Bronnen/Verwijzingen

Nieuwe studie – ‘SARS-CoV-2 vaccinatie kan een CD8 T-cel dominante hepatitis uitlokken’.
Pfizer 2020 studie
UKHSA kondigt dringend onderzoek aan naar hepatitis bij kinderen
W.H.O. geeft wereldwijde waarschuwing uit

Referenties

  1. Wereldgezondheidsorganisatie. Coronavirus (COVID-19) Dashboard. Online beschikbaar: https://covid19.who.int/ (geraadpleegd op 22 februari 2022).
  2. Mulligan, M.J.; Lyke, K.E.; Kitchin, N.; Absalon, J.; Gurtman, A.; Lockhart, S.; Neuzil, K.; Raabe, V.; Bailey, R.; Swanson, K.A.; et al. Fase I/II studie van COVID-19 RNA-vaccin BNT162b1 bij volwassenen. Nature 2020, 586, 589-593. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  3. Walsh, E.E.; Frenck, R.W., Jr.; Falsey, A.R.; Kitchin, N.; Absalon, J.; Gurtman, A.; Lockhart, S.; Neuzil, K.; Mulligan, M.J.; Bailey, R.; et al. Safety and Immunogenicity of Two RNA-Based COVID-19 Vaccine Candidates. N. Engl. J. Med. 2020, 383, 2439-2450. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  4. Polack, F.P.; Thomas, S.J.; Kitchin, N.; Absalon, J.; Gurtman, A.; Lockhart, S.; Perez, J.L.; Perez Marc, G.; Moreira, E.D.; Zerbini, C.; et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. N. Engl. J. Med. 2020, 383, 2603-2615. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  5. Harris, R.J.; Hall, J.A.; Zaidi, A.; Andrews, N.J.; Dunbar, J.K.; Dabrera, G. Effect of Vaccination on Household Transmission of SARS-CoV-2 in England. N. Engl. J. Med. 2021, 385, 759-760. [Google Scholar] [CrossRef].
  6. Butt, A.A.; Omer, S.B.; Yan, P.; Shaikh, O.S.; Mayr, F.B. Effectiviteit van het SARS-CoV-2-vaccin bij een nationale populatie met een hoog risico in een reële omgeving. Ann. Intern. Med. 2021, 174, 1404-1408. [Google Scholar] [CrossRef].
  7. Dagan, N.; Barda, N.; Kepten, E.; Miron, O.; Perchik, S.; Katz, M.A.; Hernan, M.A.; Lipsitch, M.; Reis, B.; Balicer, R.D. BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccin in a Nationwide Mass Vaccination Setting. N. Engl. J. Med. 2021, 384, 1412-1423. [Google Scholar] [CrossRef].
  8. Rossman, H.; Shilo, S.; Meir, T.; Gorfine, M.; Shalit, U.; Segal, E. COVID-19 dynamiek na een nationaal immunisatieprogramma in Israël. Nat. Med. 2021, 27, 1055-1061. [Google Scholar] [CrossRef].
  9. Fan, B.E.; Shen, J.Y.; Lim, X.R.; Tu, T.M.; Chang, C.C.R.; Khin, H.S.W.; Koh, J.S.; Rao, J.P.; Lau, S.L.; Tan, G.B.; et al. Cerebrale veneuze trombose na BNT162b2 mRNA SARS-CoV-2 vaccinatie: Een zwarte zwaangebeurtenis. Am. J. Hematol. 2021, 96, E357-E361. [Google Scholar] [CrossRef].
  10. Larson, K.F.; Ammirati, E.; Adler, E.D.; Cooper, L.T., Jr.; Hong, K.N.; Saponara, G.; Couri, D.; Cereda, A.; Procopio, A.; Cavalotti, C.; et al. Myocarditis After BNT162b2 and mRNA-1273 Vaccination. Circulation 2021, 144, 506-508. [Google Scholar] [CrossRef].
  11. Menni, C.; Klaser, K.; May, A.; Polidori, L.; Capdevila, J.; Louca, P.; Sudre, C.H.; Nguyen, L.H.; Drew, D.A.; Merino, J.; et al. Vaccin bijwerkingen en SARS-CoV-2 infectie na vaccinatie bij gebruikers van de COVID Symptom Study app in het Verenigd Koninkrijk: Een prospectieve observationele studie. Lancet Infect. Dis. 2021, 21, 939-949. [Google Scholar] [CrossRef].
  12. Hansen, T.; Titze, U.; Kulamadayil-Heidenreich, N.S.A.; Glombitza, S.; Tebbe, J.J.; Rocken, C.; Schulz, B.; Weise, M.; Wilkens, L. Eerste geval van postmortaal onderzoek bij een tegen SARS-CoV-2 gevaccineerde patiënt. Int. J. Infect. Dis. 2021, 107, 172-175. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  13. Kadali, R.A.K.; Janagama, R.; Peruru, S.; Malayala, S.V. Bijwerkingen van het BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccin: Een gerandomiseerde, cross-sectionele studie met gedetailleerde zelfgerapporteerde symptomen van gezondheidswerkers. Int. J. Infect. Dis. 2021, 106, 376-381. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
  14. Parkash, O.; Sharko, A.; Farooqi, A.; Ying, G.W.; Sura, P. Acute Pancreatitis: Een mogelijke bijwerking van het COVID-19-vaccin. Cureus 2021, 13, e14741. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  15. Mazzatenta, C.; Piccolo, V.; Pace, G.; Romano, I.; Argenziano, G.; Bassi, A. Purpurische letsels op de oogleden ontwikkeld na BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccin: Nog een stukje van de SARS-CoV-2 huidpuzzel? J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2021, 35, e543-e545. [Google Scholar] [CrossRef].
  16. Lee, E.J.; Cines, D.B.; Gernsheimer, T.; Kessler, C.; Michel, M.; Tarantino, M.D.; Semple, J.W.; Arnold, D.M.; Godeau, B.; Lambert, M.P.; et al. Trombocytopenie na Pfizer en Moderna SARS-CoV-2 vaccinatie. Am. J. Hematol. 2021, 96, 534-537. [Google Scholar] [CrossRef].
  17. Ishay, Y.; Kenig, A.; Tsemach-Toren, T.; Amer, R.; Rubin, L.; Hershkovitz, Y.; Kharouf, F. Autoimmune phenomena following SARS-CoV-2 vaccination. Int. Immunopharmacol. 2021, 99, 107970. [Google Scholar] [CrossRef].
  18. Das, B.B.; Kohli, U.; Ramachandran, P.; Nguyen, H.H.; Greil, G.; Hussain, T.; Tandon, A.; Kane, C.; Avula, S.; Duru, C.; et al. Myopericarditis following mRNA COVID-19 Vaccination in Adolescents 12 through 18 Years of Age. J. Pediatr. 2021, 238, 26-32.e1. [Google Scholar] [CrossRef].
  19. McLaurin-Jiang, S.; Garner, C.D.; Krutsch, K.; Hale, T.W. Maternal and Child Symptoms Following COVID-19 Vaccination Among Breastfeeding Mothers. Breastfeed. Med. 2021, 16, 702-709. [Google Scholar] [CrossRef].
  20. Barda, N.; Dagan, N.; Ben-Shlomo, Y.; Kepten, E.; Waxman, J.; Ohana, R.; Hernan, M.A.; Lipsitch, M.; Kohane, I.; Netzer, D.; et al. Safety of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Setting. N. Engl. J. Med. 2021, 385, 1078-1090. [Google Scholar] [CrossRef].
  21. Baden, L.R.; El Sahly, H.M.; Essink, B.; Kotloff, K.; Frey, S.; Novak, R.; Diemert, D.; Spector, S.A.; Rouphael, N.; Creech, C.B.; et al. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. N. Engl. J. Med. 2021, 384, 403-416. [Google Scholar] [CrossRef].
  22. Sadoff, J.; Gray, G.; Vandebosch, A.; Cardenas, V.; Shukarev, G.; Grinsztejn, B.; Goepfert, P.A.; Truyers, C.; Fennema, H.; Spiessens, B.; et al. Safety and Efficacy of Single-Dose Ad26.COV2.S Vaccine against Covid-19. N. Engl. J. Med. 2021, 384, 2187-2201. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  23. Eichinger, S.; Warkentin, T.E.; Greinacher, A. Trombotische trombocytopenie na ChAdOx1 nCoV-19-vaccinatie. Antwoord. N. Engl. J. Med. 2021, 385, e11. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  24. Doroftei, B.; Ciobica, A.; Ilie, O.D.; Maftei, R.; Ilea, C. Mini-Review Discussing the Reliability and Efficiency of COVID-19 Vaccines. Diagnostics 2021, 11, 579. [Google Scholar] [CrossRef].
  25. Zhang, L.; Richards, A.; Barrasa, M.I.; Hughes, S.H.; Young, R.A.; Jaenisch, R. Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissue. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2021, 118, e2105968118. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  26. Online beschikbaar: https://www.ema.europa.eu/en/documents/assessment-report/comirnaty-epar-public-assessment-report_en.pdf (geraadpleegd op 24 februari 2022).
  27. Tanaka, H.; Takata, N.; Sakurai, Y.; Yoshida, T.; Inoue, T.; Tamagawa, S.; Nakai, Y.; Tange, K.; Yoshioka, H.; Maeki, M.; et al. Delivery of Oligonucleotides Using a Self-Degradable Lipid-Like Material. Pharmaceutics 2021, 13, 544. [Google Scholar] [CrossRef].
  28. Sedic, M.; Senn, J.J.; Lynn, A.; Laska, M.; Smith, M.; Platz, S.J.; Bolen, J.; Hoge, S.; Bulychev, A.; Jacquinet, E.; et al. Safety Evaluation of Lipid Nanoparticle-Formulated Modified mRNA in the Sprague-Dawley Rat and Cynomolgus Monkey. Vet. Pathol. 2018, 55, 341-354. [Google Scholar] [CrossRef].
  29. Sato, Y.; Matsui, H.; Yamamoto, N.; Sato, R.; Munakata, T.; Kohara, M.; Harashima, H. Highly specific delivery of siRNA to hepatocytes circumvents endothelial cell-mediated lipid nanoparticle-associated toxicity leading to the safe and efficacious decrease in the hepatitis B virus. J. Control. Release 2017, 266, 216-225. [Google Scholar] [CrossRef]
  30. Heidel, J.D.; Yu, Z.; Liu, J.Y.; Rele, S.M.; Liang, Y.; Zeidan, R.K.; Kornbrust, D.J.; Davis, M.E. Toediening bij niet-menselijke primaten van oplopende intraveneuze doses gerichte nanodeeltjes die ribonucleotide reductase subunit M2 siRNA bevatten. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2007, 104, 5715-5721. [Google Scholar] [CrossRef] [Groene versie].
  31. Online beschikbaar: https://www.cvdvaccine-us.com/ (geraadpleegd op 24 februari 2022).
  32. Online beschikbaar: http://bridgeslab.sph.umich.edu/protocols/index.php/Preparation_of_Tail_Samples_(for_Genotyping) (geraadpleegd op 24 februari 2022).
  33. Gallud, A.; Munson, M.J.; Liu, K.; Idstrom, A.; Barriga, H.M.; Tabaei, S.; Aliakbarinodehi, N.; Ojansivu, M.; Lubart, Q.; Doutch, J.J.; et al. Time evolution of PEG-shedding and serum protein coronation determines the cell uptake kinetics and delivery of lipid nanoparticle. bioRxiv 2021. [Google Scholar] [CrossRef].
  34. Wereldgezondheidsorganisatie Messenger RNA dat codeert voor de volledige SARS-CoV-2 spike glycoproteïne. 2020. Online beschikbaar: https://web.archive.org/web/20210105162941/ https://mednet-communities.net/inn/db/media/docs/11889.doc (geraadpleegd op 24 februari 2022).
  35. Mita, P.; Wudzinska, A.; Sun, X.; Andrade, J.; Nayak, S.; Kahler, D.J.; Badri, S.; LaCava, J.; Ueberheide, B.; Yun, C.Y.; et al. LINE-1 eiwitlokalisatie en functionele dynamiek tijdens de celcyclus. Elife 2018, 7, e30058. [Google Scholar] [CrossRef].
  36. Sato, Y.; Kinami, Y.; Hashiba, K.; Harashima, H. Different kinetics for the hepatic uptake of lipid nanoparticles between the apolipoprotein E/low density lipoprotein receptor and the N-acetyl-d-galactosamine/asialoglycoprotein receptor pathway. J. Control. Release 2020, 322, 217-226. [Google Scholar] [CrossRef].
  37. Vogel, A.B.; Kanevsky, I.; Che, Y.; Swanson, K.A.; Muik, A.; Vormehr, M.; Kranz, L.M.; Walzer, K.C.; Hein, S.; Guler, A.; et al. BNT162b-vaccins beschermen resusmakaken tegen SARS-CoV-2. Nature 2021, 592, 283-289. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  38. Bahl, K.; Senn, J.J.; Yuzhakov, O.; Bulychev, A.; Brito, L.A.; Hassett, K.J.; Laska, M.E.; Smith, M.; Almarsson, O.; Thompson, J.; et al. Preklinische en klinische demonstratie van immunogeniciteit door mRNA-vaccins tegen H10N8- en H7N9-influenzavirussen. Mol. Ther. 2017, 25, 1316-1327. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version].
  39. Bril, F.; Al Diffalha, S.; Dean, M.; Fettig, D.M. Autoimmune hepatitis ontstaan na coronavirusziekte 2019 (COVID-19) vaccin: Oorzaak of slachtoffer? J. Hepatol. 2021, 75, 222-224. [Google Scholar] [CrossRef].
  40. Kazazian, H.H., Jr.; Moran, J.V. Mobile DNA in Health and Disease. N. Engl. J. Med. 2017, 377, 361-370. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  41. Coffin, J.M.; Fan, H. De ontdekking van reverse transcriptase. Annu. Rev. Virol. 2016, 3, 29-51. [Google Scholar] [CrossRef].
  42. Lander, E.S.; Linton, L.M.; Birren, B.; Nusbaum, C.; Zody, M.C.; Baldwin, J.; Devon, K.; Dewar, K.; Doyle, M.; FitzHugh, W.; et al. Initial sequencing and analysis of the human genome. Nature 2001, 409, 860-921. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  43. Ostertag, E.M.; Goodier, J.L.; Zhang, Y.; Kazazian, H.H., Jr. SVA-elementen zijn niet-autonome retrotransposons die ziekte veroorzaken bij de mens. Am. J. Hum. Genet. 2003, 73, 1444-1451. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  44. Hancks, D.C.; Kazazian, H.H., Jr. Actieve menselijke retrotransposons: Variatie en ziekte. Curr. Opin. Genet. Dev. 2012, 22, 191-203. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  45. Jones, R.B.; Song, H.; Xu, Y.; Garrison, K.E.; Buzdin, A.A.; Anwar, N.; Hunter, D.V.; Mujib, S.; Mihajlovic, V.; Martin, E.; et al. LINE-1 retrotransposable element DNA accumuleert in HIV-1-geïnfecteerde cellen. J. Virol. 2013, 87, 13307-13320. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  46. Macchietto, M.G.; Langlois, R.A.; Shen, S.S. Virus-geïnduceerde transposable element expressie up-regulatie in menselijke en muis gastheercellen. Life Sci. Alliance 2020, 3, e201900536. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  47. Yin, Y.; Liu, X.Z.; He, X.; Zhou, L.Q. Exogenous Coronavirus Interacts With Endogenous Retrotransposon in Human Cells. Front. Cell Infect. Microbiol. 2021, 11, 609160. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed].
  48. Belancio, V.P.; Roy-Engel, A.M.; Deininger, P. The impact of multiple splice sites in human L1 elements. Gene 2008, 411, 38-45. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version].
  49. Dai, L.; Taylor, M.S.; O’Donnell, K.A.; Boeke, J.D. Poly(A) bindingseiwit C1 is essentieel voor efficiënte L1 retrotranspositie en beïnvloedt L1 RNP-vorming. Mol. Cell Biol. 2012, 32, 4323-4336. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  50. Servant, G.; Streva, V.A.; Derbes, R.S.; Wijetunge, M.I.; Neeland, M.; White, T.B.; Belancio, V.P.; Roy-Engel, A.M.; Deininger, P.L. The Nucleotide Excision Repair Pathway Limits L1 Retrotransposition. Genetics 2017, 205, 139-153. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  51. Guo, H.; Chitiprolu, M.; Gagnon, D.; Meng, L.; Perez-Iratxeta, C.; Lagace, D.; Gibbings, D. Autofagie ondersteunt genomische stabiliteit door afbraak van retrotransposon RNA. Nat. Commun. 2014, 5, 5276. [Google Scholar] [CrossRef].
  52. Xie, Y.; Mates, L.; Ivics, Z.; Izsvak, Z.; Martin, S.L.; An, W. Celdeling bevordert efficiënte retrotranspositie in een stabiele L1 reporter cellijn. Mob. DNA 2013, 4, 10. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  53. Shi, X.; Seluanov, A.; Gorbunova, V. Celdelingen zijn vereist voor L1 retrotranspositie. Mol. Cell Biol. 2007, 27, 1264-1270. [Google Scholar] [CrossRef][Green Version].
  54. Goff, S.P. Gastheerfactoren geëxploiteerd door retrovirussen. Nat. Rev. Microbiol 2007, 5, 253-263. [Google Scholar] [CrossRef].
  55. Suzuki, Y.; Craigie, R. The road to chromatin-Nuclear entry of retroviruses. Nat. Rev. Microbiol. 2007, 5, 187-196. [Google Scholar] [CrossRef].
  56. Shi, J.; Wang, X.; Lyu, L.; Jiang, H.; Zhu, H.J. Comparison of protein expression between human livers and the hepatic cell lines HepG2, Hep3B, and Huh7 using SWATH and MRM-HR proteomics: Focus op geneesmiddel-metaboliserende enzymen. Drug Metab. Pharmacokinet. 2018, 33, 133-140. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed]
  57. Kubo, S.; Seleme, M.C.; Soifer, H.S.; Perez, J.L.; Moran, J.V.; Kazazian, H.H., Jr.; Kasahara, N. L1 retrotranspositie in niet-levende en primaire menselijke somatische cellen. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 8036-8041. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version].
  58. Macia, A.; Widmann, T.J.; Heras, S.R.; Ayllon, V.; Sanchez, L.; Benkaddour-Boumzaouad, M.; Munoz-Lopez, M.; Rubio, A.; Amador-Cubero, S.; Blanco-Jimenez, E.; et al. Engineered LINE-1 retrotransposition in nondividing human neurons. Genome Res. 2017, 27, 335-348. [Google Scholar] [CrossRef] [PubMed][Green Version].

Waardering: 0 uit 5.

Geef een reactie

Beheerder Vincent W Schoers

Copyright © 2021 door zorgdatjenietslaapt.nl. Toestemming tot gehele of gedeeltelijke herdruk wordt graag verleend, mits volledige creditering en een directe link worden gegeven.

Mijn lichaam is geen eigendom van de staat. Ik heb de uitsluitende en exclusieve autonomie over mijn lichaam en geen enkele politicus, ambtenaar of arts heeft het wettelijke of morele recht om mij te dwingen een niet-gelicentieerd, experimenteel vaccin of enige andere medische behandeling of procedure te ondergaan zonder mijn specifieke en geïnformeerde toestemming. De beslissing is aan mij en aan mij alleen en ik zal mij niet onderwerpen aan chantage door de overheid of emotionele manipulatie door de media, of zogenaamde celebrity influencers

Geef een reactie

%d bloggers liken dit: